Для дітей із діагнозом СМА з’явиться більше можливостей лікування в Рівненській області Днями Рівненська обласна дитяча лікарня підписала Меморандум про співпрацю з товариством «РОШ Україна». Швейцарська компанія «РОШ» має понад сторічну історію, її вважають одним з лідерів... Олекса Мирожит - 22 Липня, 2024
Настуня з Рівненщини бореться з тяжкою хворобою та пише казочки, щоб зібрати кошти на лікування Настуня та її мама Ілона Мандзюк борються з тяжкою хворобою СМА (спінальна м’язова атрофія). Ціна мрії маленької талановитої дівчинки – 8 мільйонів у рік. Мрія... Наталія Рівненська - 8 Грудня, 2021
Анастасія Мандзюк з Рівного мріє ходити та потребує допомоги небайдужих людей Ця дитина зможе ходити, якщо… Сьогоднішня історія про маленьку красуню, яка вже багато років прикута до дитячого інвалідного візка. Я знаю її особисто, знаю батьків... Олена Медведєва - 18 Жовтня, 2021
На Рівненщині батько просить допомогти врятувати сина від страшної хвороби СМА (SMA) До нас в редакцію звернувся чоловік з проханням допомогти врятувати сина. Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1-тип – це захворювання, при якому відбувається порушення функції нервових клітин... Новини Рівненщини - 22 Січня, 2021
На Рівненщині діти із захворюванням СМА отримають дороговартісні ліки Управління охорони здоров’я Рівненської ОДА, громадський рух «Варта» та представники компанії «Рош Україна» підписали Меморандум про взаєморозуміння та співробітництво. Завдяки цьому діти із спінальною м’язовою... Наталя Пасічник - 10 Вересня, 2020
Хворий на СМА Богданчик Сверіпа потребує допомоги (Відео) Богданчик уже чотири роки успішно бореться проти спінально-м’язової атрофії. Зараз він на спеціальному харчуванні, яке потрібно приймати по 800 мілілітрів на добу. Він швидко наберає... Наталія Рівненська - 17 Серпня, 2019
Рівнянам покажуть унікальну фотовиставку «Чи є крила у СМАйлика?» Шість фотоісторій незвичайних дітей з міста та області на світлинах Олександра Харвата. Діти хворіють на рідкісну генетичну хворобу Спинально М’язову Атрофію(СМА). «Місяць Серпень – є... Наталія Рівненська - 14 Серпня, 2018